管他叫直讀的原因是相對于攝譜儀和早期的發射光譜儀而言，由于在70年代以前還沒有計算機采用，所有的光電轉換出來的電流信號都用數碼管讀數，然后在對數轉換紙上繪出曲線并求出含量值，計算機技術在光譜儀應用后，所有的數據處理全部由計算機完成，可以直接換算出含量，所以比較形象的管它叫直接可以讀出結果，簡稱就叫直讀了，在國外沒有這個概念。

直讀光譜儀具有以下優點
1、制樣方便只要打磨掉表面氧化皮，固體樣品即可放在樣品臺上激發，免去了化學分析鉆取試樣的麻煩。
2、速度非常快從樣品激發到計算機報出元素分析含量只需20-30秒鐘。
3、樣品中所有要分析的元素(幾個甚至十幾個)可以一次同時分析出來，對于牌號復雜的產品，要求分析元素愈多愈合算，經濟效益好。
4、分析精度非常高，可以有效控制產品的化學成份，它能符合國家標準的規格。
5、分析數據可以從計算機打印出來或存入移動存儲設備中，作為性記錄。

直讀光譜儀采用的是原子發射光譜方法，工作原理是利用光源發生器使樣品與電極之間激發發光，電火花的高溫在氬氣保護氣氛中使樣品中各元素直接氣化并被激發而發射出各元素的特征譜線，光譜線的強度與所屬元素的含量成正比關系，用光柵分光后，經出射狹縫照在其對應光電倍增管電陰極上，在高壓電源作用下，將光信號轉換成電信號，經儀器的控制測量系統將電信號積分進行模數轉化，然后由計算機處理，測量出各個元素的百分含量。

由于氧對200nm以下短波光譜有強烈的吸收，使得分析譜線的強度下降，特別是對譜線在紫外短波區的C、S、P等非金屬元素，導致其檢測結果偏低。氬氣不純易引起擴散放電，其激發點中心與外界沒有分界線呈白色或黑白色。因此，氬氣純度是影響檢測結果重要的因素。

直讀光譜儀的維護
每日維護
(1) 打開機器前，檢查一下機器是否完整。
(2) 打開機器后，需要對氬氣的濃度進行檢測，這時候要選擇的樣品要求含金量較高。
(3) 查看是否存在周圍黑漆漆的，中間發亮光的激發斑點。看其亮度位置是不是正常。
(4) 進行標準化；也可以使用上個班的數據，前提是激發分析的樣本的結果穩定。
(5) 火花臺每次實驗前后都要進行清理。清洗方法有兩種。一種是利用激發的間隙。用鋼刷直接清掃，不必拆板蓋。如果火花室內壁污染嚴重，就要進行的清洗，取下電極蓋，拔掉鎢電極。用酒精、乙醚的混合溶液清洗。洗好后，上好極蓋板，裝好電極。再空燒激發式樣幾次，直至激發斑點成凝聚放電為止。

故障排除方法
1、直讀光譜分析儀負高壓加不上去
負高壓加不上去主要原因是主要是儀器的真空度不夠造成的，檢查一下，看是否有漏氣的的現象出現，這時一般伴隨著真空度下降。儀器激發能量每天都不穩定這是一個比較復雜的問題，但是很多這種情況并不是儀器的本身問題，而是直讀光譜儀工作環境造成的，注意下實驗室的溫度和濕度，另外一種原因，也可能是地線造成的，看看地線是否符合廠家的要求。
2、直讀光譜分析儀快門總是漏氣
氣動本身就存在，只要經常拆下來吹吹灰，就可以了，不過要注意擰到什么位置（進真空室的那個），如果位置過上，會當光路；光纖位置沒有什么影響。樣本激發處沒有黑暈，呈白色狀。這是氬氣不純造成的。因為純度不夠無法達到要求。需要換上新的氬氣,沖洗并激發廢樣，再做樣品分析，實驗現象就會正常了。
3、樣品激發的不完全，C元素檢測含量過高
造成這種現象的原因是溫度的影響，要注意實驗儀器周圍的溫度變化，應將溫度調到25度左右，變化很大的溫度，會對實驗產生影響，所以實驗時，要保持恒溫。
4. 做描跡時，狹縫值總是跳來跳去
注意做掃描的方法，假如你要到350的位置，先旋轉到290左右，然后一次性旋至350，不能來回調，因為來回調節時會有螺絲間隙存在，造成狹縫誤差！
5、直讀光譜儀負高壓總是降低
可能是高壓板有問題，也可能是負高壓模塊壞了。
6、直讀光譜儀的氬氣速度很快
檢查一下前面板后面兩塊流量表和一塊壓力表是否在正常范圍內。也可能是氣路各接頭處有漏氣。在檢查檢查快門是否有漏氣。
7、鋼樣激發后的激發點處老是黑黑的一圈
檢查氬氣的純度，再看一看氬氣的火花臺出口，就是排放廢氣的管子，看看管是否堵塞，需不需要要清理。火花臺出口堵塞可能會導致排氣不暢通，使激發點處出現黑黑的一圈。如果黑圈顏色較深，還會不斷地擴大，成擴散狀也可能是試樣不平整或者放置試樣的時候半邊漏氣。還有如果激發的條件發生變化也可能使激發后點子的顏色異常。激發能量大時黑度可能較大。還會有一種可能的情況就是激發電的積碳現象，漏氣、發光臺磨損、式樣不平均都會造成這些現象。更換電極時也要注意，看是否合適，以免造成積碳現象出現。
8、光電直讀光譜儀提示為“全局通訊出錯，光源錯誤”
儀器重啟也沒用，檢查一下氬氣壓力可能是沒有氬氣了，導致氬氣壓力傳感器沒有及時反應。主要原因還是因為火花室積灰多，要及時清灰。所以說平時要做好儀器的日常維護。