直讀光譜儀具有以下優點
1、制樣方便只要打磨掉表面氧化皮，固體樣品即可放在樣品臺上激發，免去了化學分析鉆取試樣的麻煩。
2、速度非常快從樣品激發到計算機報出元素分析含量只需20-30秒鐘。
3、樣品中所有要分析的元素(幾個甚至十幾個)可以一次同時分析出來，對于牌號復雜的產品，要求分析元素愈多愈合算，經濟效益好。
4、分析精度非常高，可以有效控制產品的化學成份，它能符合國家標準的規格。
5、分析數據可以從計算機打印出來或存入移動存儲設備中，作為性記錄。

對樣品制樣的要求
1、分析樣品成致密的塊狀或較厚片狀固體，相對均勻，有代表性，不能有裂紋、夾雜、縮孔等物理缺陷。
2、每次檢測前都要重新制樣，試樣表面平整。當試樣放在電極激發臺上時, 不能有漏氣現象。
3、待測樣品表面不能沾污。
4、分析樣品與控制標樣操作一致。磨樣紋路粗細應該保持一致,不能有交又紋出現,磨樣時用力應該均勻,用力不要過大,用力太大會導致試樣磨樣過熱,直接導致試樣表面出現氧化的現象。
5、試樣厚度不能太薄。如果試樣的厚度比較薄, 其表面不平整, 也很很容易被燒, 并且激發時容易被擊穿, 這樣也會在一定程度上影響薄樣測量結果。

影響測量準確度的因素
需定時對儀器進行維護保養，定期進行檢定校準，使儀器處在一個非常良好的狀態對檢測結果的準確性至關重要。直讀光譜儀檢測結果的準確性對檢測工作至關重要，只有選擇正確的標準樣品，嚴格按照儀器使用說明書對儀器進行使用和維護保養，并考慮影響結果準確性的因素，才能延長儀器的使用壽命，檢測結果的準確性。針對檢測過程中的影響因素進行簡要分析。

在檢測過程中由于溫度、濕度、供氣壓力、振動、透鏡污染、電極污染、電源波動等均會使校準曲線發生移動，造成檢測數值產生較大誤差，因此要對儀器進行定期或不定期標準化。標準化是借助已知樣品重新校準光譜儀，標準化有類型標準化（對單個合金進行標準化）、本類合金標準化（對特定合金組織進行標準化）和全部標準化（對整個基體進行標準化），標準化的正確與否是直接影響分析結果的關鍵。如果標準化選擇時機不合理，就容易產生數值偏差。同時還受工件穩定性與表面質量、電極、火花臺、石英窗、聚光透鏡等因素的影響。

直讀光譜儀的維護
每日維護
(1) 打開機器前，檢查一下機器是否完整。
(2) 打開機器后，需要對氬氣的濃度進行檢測，這時候要選擇的樣品要求含金量較高。
(3) 查看是否存在周圍黑漆漆的，中間發亮光的激發斑點。看其亮度位置是不是正常。
(4) 進行標準化；也可以使用上個班的數據，前提是激發分析的樣本的結果穩定。
(5) 火花臺每次實驗前后都要進行清理。清洗方法有兩種。一種是利用激發的間隙。用鋼刷直接清掃，不必拆板蓋。如果火花室內壁污染嚴重，就要進行的清洗，取下電極蓋，拔掉鎢電極。用酒精、乙醚的混合溶液清洗。洗好后，上好極蓋板，裝好電極。再空燒激發式樣幾次，直至激發斑點成凝聚放電為止。

每月維護
(1) 循環水瓶中的水在受污染后要及時更換，要經常是水面保持在12到14厘米的高度。
(2) 氬氣的排氣塑料管要定期檢查清洗。
(3) 清理或更換電極，使用一段時間后，電極簡短的附著物增加，導致分析間隙距離變化，這時鎢電極就與要清理了，由于硬度大，與要用質地較硬的砂紙拋光層。清理后。要量準分析間隙的距離。在必要時，更換新電極。
(4) 清理石英窗。按照正確步驟將窗口卸下，先移開弧形罩，逆時針旋轉窗口。擦拭干凈后，裝回和原來一樣的位置。
半年一次維修
(1) 的清潔，清除儀器上的塵土。（2）換過濾網。確認儀器關閉。取下過濾網罩。放到水里泡一段時間，然后放入洗滌劑，再繼續在水里泡，過段時間再拿出來曬干。還有一種方法就是利用吸塵器來清潔，清潔完后再裝回去。

故障排除方法
1、直讀光譜分析儀負高壓加不上去
負高壓加不上去主要原因是主要是儀器的真空度不夠造成的，檢查一下，看是否有漏氣的的現象出現，這時一般伴隨著真空度下降。儀器激發能量每天都不穩定這是一個比較復雜的問題，但是很多這種情況并不是儀器的本身問題，而是直讀光譜儀工作環境造成的，注意下實驗室的溫度和濕度，另外一種原因，也可能是地線造成的，看看地線是否符合廠家的要求。
2、直讀光譜分析儀快門總是漏氣
氣動本身就存在，只要經常拆下來吹吹灰，就可以了，不過要注意擰到什么位置（進真空室的那個），如果位置過上，會當光路；光纖位置沒有什么影響。樣本激發處沒有黑暈，呈白色狀。這是氬氣不純造成的。因為純度不夠無法達到要求。需要換上新的氬氣,沖洗并激發廢樣，再做樣品分析，實驗現象就會正常了。
3、樣品激發的不完全，C元素檢測含量過高
造成這種現象的原因是溫度的影響，要注意實驗儀器周圍的溫度變化，應將溫度調到25度左右，變化很大的溫度，會對實驗產生影響，所以實驗時，要保持恒溫。
4. 做描跡時，狹縫值總是跳來跳去
注意做掃描的方法，假如你要到350的位置，先旋轉到290左右，然后一次性旋至350，不能來回調，因為來回調節時會有螺絲間隙存在，造成狹縫誤差！
5、直讀光譜儀負高壓總是降低
可能是高壓板有問題，也可能是負高壓模塊壞了。
6、直讀光譜儀的氬氣速度很快
檢查一下前面板后面兩塊流量表和一塊壓力表是否在正常范圍內。也可能是氣路各接頭處有漏氣。在檢查檢查快門是否有漏氣。
7、鋼樣激發后的激發點處老是黑黑的一圈
檢查氬氣的純度，再看一看氬氣的火花臺出口，就是排放廢氣的管子，看看管是否堵塞，需不需要要清理。火花臺出口堵塞可能會導致排氣不暢通，使激發點處出現黑黑的一圈。如果黑圈顏色較深，還會不斷地擴大，成擴散狀也可能是試樣不平整或者放置試樣的時候半邊漏氣。還有如果激發的條件發生變化也可能使激發后點子的顏色異常。激發能量大時黑度可能較大。還會有一種可能的情況就是激發電的積碳現象，漏氣、發光臺磨損、式樣不平均都會造成這些現象。更換電極時也要注意，看是否合適，以免造成積碳現象出現。
8、光電直讀光譜儀提示為“全局通訊出錯，光源錯誤”
儀器重啟也沒用，檢查一下氬氣壓力可能是沒有氬氣了，導致氬氣壓力傳感器沒有及時反應。主要原因還是因為火花室積灰多，要及時清灰。所以說平時要做好儀器的日常維護。

光譜分析是一種比較法，快速、準確。但一些要領掌握不好，分析數據就不可能準確。要分析數據的準確，就嚴格按照光譜分析要點，做好每一步驟。只有用科學的態度認真去做，才會收到佳效果。

為了使光譜儀在分析中得到準確可靠的結果，應該注意以下幾點：
1、要做好標準化工作。為了調節因電子元件、光源、分光系統、實驗室環境等因素的變化而引起的工作曲線的漂移，應定期對儀器工作曲線做好標準化。
2、合理使用標樣和控樣。為了解決標準化樣品與本公司生產試樣結構狀態不同而造成的差異及第三元素的影響，應采用與待測試樣成分相近、組分結構相同的標樣或控樣來對儀器進行校正。
3、分析標樣或控樣與分析試樣時的條件一致，能試樣分析分析準確可靠。這些條件包括：分析參數、試樣分析面的平整度、光潔度，氬氣的流量和純度，儀器室溫度濕度等。平時工作時要留心觀察注意儀器運轉情況，當聽到聲音不正常或在分析中看到不正常現象或聞到不正常的氣味時，應停止分析，及時檢查、判斷、處理，待儀器正常后方可進行分析工作，切不可讓儀器帶病工作。