具有測試精度高、測試速度快、測試簡單等特點(diǎn)。
同時(shí)具有合金測試、合得獎(jiǎng)號(hào)分析、有害元素分析，土壤分析儀、貴金屬分析等功能。
檢測樣品包括從鈉至鈾的所有合金、金屬加工件、礦物、礦渣、巖石等，形態(tài)為固體、液體、粉末等。
x熒光光譜儀xrf標(biāo)準(zhǔn)配置
自動(dòng)切換型準(zhǔn)直器和濾光片
自動(dòng)穩(wěn)譜裝置
合金測試超薄窗X光管
超薄窗大面積的原裝進(jìn)口SDD探測器
信噪比增強(qiáng)器SNE
光路增強(qiáng)系統(tǒng)
高信噪比電子線路單元
內(nèi)置高清晰攝像頭
三重安全保護(hù)模式
整體鋼架結(jié)構(gòu)，力度可靠的

x熒光光譜儀使用中常見的問題及注意事項(xiàng)
1、過濾時(shí)有時(shí)會(huì)出現(xiàn)流動(dòng)相漏液。可能的原因是濾膜放置不正確和接頭有點(diǎn)錯(cuò)位，導(dǎo)致流動(dòng)相從縫隙中漏出。
注意：操作時(shí)，應(yīng)先向?yàn)V瓶內(nèi)倒入少量流動(dòng)相，觀察是否漏液并開始過濾，若未漏液，再向?yàn)V瓶中添加流動(dòng)相。
2、超聲時(shí)，瓶外液體的液面應(yīng)瓶內(nèi)流動(dòng)相的液面，否則流動(dòng)相內(nèi)的氣體可能無法排出液體，氣體仍然殘留在流動(dòng)相內(nèi)，以致開機(jī)排氣時(shí)無氣泡排出。
3、開機(jī)排氣結(jié)束后，應(yīng)先將流動(dòng)相流量調(diào)小，再關(guān)閉排氣閥，否則會(huì)導(dǎo)致柱壓瞬間升高超過壓力上限，致使泵停止工作。
4、反相LC液相色譜儀沖洗柱子時(shí)，應(yīng)盡量避免使用純水流動(dòng)相沖洗柱子，因?yàn)樗詮?qiáng)，會(huì)損害色譜柱，導(dǎo)致柱效下降。
5、沖洗色譜柱時(shí)，還可以不同比例的混合流動(dòng)相沖洗色譜柱，以沖出不同性的殘留物質(zhì)，但還是要用純有機(jī)流動(dòng)相沖洗色譜柱一段時(shí)間。
6、在實(shí)驗(yàn)過程中會(huì)出現(xiàn)壓力超過上限或壓力偏高，有可能是柱內(nèi)有殘留物質(zhì)未被沖出，此時(shí)應(yīng)用較大流速的有機(jī)流動(dòng)相充分沖洗色譜柱。若條件允許，也可采用梯度洗脫的方式?jīng)_洗色譜柱。壓力過高也有可能是濾頭堵塞，此時(shí)可將濾頭取出放到中超聲。
7、若隔天或更長時(shí)間不使用LC液相色譜儀，應(yīng)將兩流動(dòng)相瓶中均倒入純的有機(jī)流動(dòng)相（因?yàn)樗鲃?dòng)相長時(shí)間不用會(huì)滋生，污染濾頭和色譜柱，導(dǎo)致下次開機(jī)使用時(shí)會(huì)出現(xiàn)鬼峰，基線不穩(wěn)）。
8、進(jìn)樣時(shí)所進(jìn)樣品的體積應(yīng)不小于色譜柱的容積，且進(jìn)樣時(shí)器里的氣泡一定要排出，不可將氣泡打進(jìn)色譜柱。

引起樣品誤差的原因：
（1）樣品物理狀態(tài)不同，樣品的顆粒度、密度、光潔度不一樣；樣品的沾污、吸潮，液體樣品的受熱膨脹，揮發(fā)、起泡、結(jié)晶及沉淀等。
（2）樣品的組分分布不均勻 樣品組分的偏析、礦物效應(yīng)等。
（3）樣品的組成不一致 引起吸收、增強(qiáng)效應(yīng)的差異造成的誤差
（4）被測元素化學(xué)結(jié)合態(tài)的改變 樣品氧化，引起元素百分組成的改變；輕元素化學(xué)價(jià)態(tài)不同時(shí)，譜峰發(fā)生位移或峰形發(fā)生變化引起的誤差。
（5）制樣操作 在制樣過程中的稱量造成的誤差，稀釋比不一致，樣品熔融不完全，樣品粉碎混合不均勻，用于合成校準(zhǔn)或基準(zhǔn)試劑的純度不夠等。
3、樣品種類樣品狀態(tài)一般有固體塊狀樣品、粉末樣品和液體樣品等。
（1）固體塊狀樣品 包括黑色金屬、有色金屬、電鍍板、硅片、塑料制品及橡膠制品等，其中金屬材料占了很大的比例。
（2）粉末樣品 包括各種礦產(chǎn)品，水泥及其原材料，金屬冶煉的原材料和副產(chǎn)品如鐵礦石、煤、爐渣等；還有巖石土壤等。
（3）液體樣品 油類產(chǎn)品、水質(zhì)樣品以及通過化學(xué)方法將固體轉(zhuǎn)換成的溶液等。